发布时间：2023/9/1 10:53:57阅读人数：5511
显示屏：
7英寸，TFT彩色液晶显示
除颤波形：
双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿
能量精度：
50Ω负载下，±2 J 或 ±15％（取大者）
除颤就绪时间：
从开始分析到充电完成时间，除颤能量200J，小于10s，从开始分析到充电完成时间，除颤能量360J，小于17s(一次性电池)，小于10s（可充电电池）
分辨率：
800x480 像素，自动调节屏幕亮度
显示波形：
1 通道
波形显示时间：
6s（ECG）
动画：
带彩色动画操作指引
语音：
提供语音操作指示，并根据环境自动调整音量
模式：
成人模式，小儿模式
上门安装服务：
收费安装
保修政策
保修服务：
提供
保修方式：
上门维修、寄送修
主机保修期：
60月（从安装时间开始计算）
配件保修期：
6月（从安装时间开始计算）
退货政策
是否支持退货：
支持
退货条件：
质量问题
退货期限：
7天（从终端签收时间开始计算）
换货政策
是否支持换货：
支持
换货条件：
质量问题，只换主机
换货期限：
15天（从终端签收时间开始计算）
自动体外除颤仪 BeneHeart D1 (AED)
注册证编号 国械注准20173080600
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称 除颤监护仪
管理类别 第三类
型号规格 BeneHeart D6，BeneHeart D5，BeneHeart D3，BeneHeart D2，BeneHeart D1
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件（配置mindray算法）以及附件组成，见附页1。
适用范围/预期用途 见附页2。
产品储存条件及有效期
附件 产品技术要求
其他内容 /
备注 原注册证编号：国械注准20173210600
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2021-09-22
有效期至 2026-09-21
特别说明
根据《广告法》和市场监管部门指示，以防误导广大消费者在此特别声明。
广告法规不得使用夸大词汇，故本店已针现有展示产品进行排查，如有遗漏或未排查到之处敬请提醒，关于此类问题发生的纠纷本店支持售后协商，但不作为赔偿的理由;本公司不接受不妥协任何形式的限词赔付，望广大消费者与“打假”人士知悉!
产品的标题是为方便客户搜索习惯而使用的关键词，并不代表产品本身的实际功效与特征，实际成分与功效初步以详情页为准，也可致电咨询索取具体参数和功能，终以产品包装说明书为准!以上产品内容均来自于生产厂家、代理商。网站不作为宣传购买依据，我们不生产医疗产品，如有侵权请联系：021-68906562 ，我们会在第.一时间处理，如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准!
因每个消费者的使用体验不同，所以产品的使用功效因各种因素影响，不保.证每个人都能达到一致的效果!
所售产品均为正品，杜绝虚.假，产品实际配方(结构)与产品包装说明所述一致。本公司医疗产品仅供有资质的医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。如购买过程中有任何疑问，可随时来电咨询。
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原创作者：上海沫锦医疗器械有限公司
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