发布时间：2023/7/25 14:59:55阅读人数：5072
商品参数
检测样品： 全血、血清、血浆、尿液
检测项目： K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、nCa、Tca
样本用量： 100ul
数据存储： 10000个
通讯接口： RS232接口
显示器： 240*64LCD液晶显示器,有背光
打印机： 58MM热敏（或针式）打印机
自动进样： 可选配25位进样系统(20个样本,2个质控,1个急诊,1个清洗)
电源： AC220V～ 50Hz 85VA
尺寸： 408mm*390mm*230mm
注册证编号
苏械注准20182220341
注册人名称
江苏奥迪康医学科技股份有限公司
注册人住所
镇江新区丁卯南纬四路36号技术产业园4号楼4层
生产地址
镇江新区丁卯南纬四路36号技术产业园4号楼4层
产品名称
电解质分析仪
管理类别
第二类
型号规格
AC9903、AC9900、AC9803、AC9800、AC9203、AC9802、AC9801、AC980、AC9603、AC9600、AC9503、AC9100、AC9103、AC9102、AC9101、AC910
结构及组成/主要组成成分
电解质分析仪由电模块、测量模块、管路模块、电路模块和数据输出模块组成，按是否配进样系统分为全自动台式和半自动台式两类。按测量项目、功能不同分为十六种型号。
适用范围/预期用途
分别适用于血清、血浆（全血）、稀释尿液样品中的K+、Na+、Cl-、iCa2+、TCO2含量和pH值（仅供钙离子校准用，不作为人体酸碱度结果）的测量，并通过计算提供标准化离子钙(nCa)、总钙(TCa)和阴离子间隙（AG）的结果。
产品储存条件及有效期
申报产品为有源器械，此项不适用。
附件
产品技术要求
其他内容
无
备注
原注册证号：苏械注准20182400341
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-08-24
生效日期
2023-02-05
有效期至
2028-02-04
特别说明
根据《广告法》和市场监管部门指示，以防误导广大消费者在此特别声明。
广告法规不得使用夸大词汇，故本店已针现有展示产品进行排查，如有遗漏或未排查到之处敬请提醒，关于此类问题发生的纠纷本店支持售后协商，但不作为赔偿的理由;本公司不接受不妥协任何形式的限词赔付，望广大消费者与“打假”人士知悉!
产品的标题是为方便客户搜索习惯而使用的关键词，并不代表产品本身的实际功效与特征，实际成分与功效初步以详情页为准，也可致电咨询索取具体参数和功能，终以产品包装说明书为准!以上产品内容均来自于生产厂家、代理商。网站不作为宣传购买依据，我们不生产医疗产品，如有侵权请联系：021-68906562 ，我们会在第.一时间处理，如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准!
因每个消费者的使用体验不同，所以产品的使用功效因各种因素影响，不保.证每个人都能达到一致的效果!
所售产品均为正品，杜绝虚.假，产品实际配方(结构)与产品包装说明所述一致。本公司医疗产品仅供有资质的医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。如购买过程中有任何疑问，可随时来电咨询。
网页上所展示商品的标价仅为参考随机价格，不做为实际成交参考价格，具体的成交价格可能因商品、地区、项目等情况发生变化，也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化，则需要了解成交价格，请致电咨询。
原创作者：上海沫锦医疗器械有限公司
总访问量：952809
